Логотип НМИЦССХ им. А.Н. Бакулева Журнал «Новости сердечно-сосудистой хирургии»


Поиск


 
Найдено: 26
Область поиска: раздел — везде

Хирургическое лечение врожденных пороков сердца

... трех лет жизни Тагаев А.Э., Беришвили Д.О., Барышникова И.Ю., Лязин Д.В. (Москва, Россия) Новые модели клапаносодержащих гомографтов в лечении врожденных пороков сердца Болсуновский В.А., Мовсесян Р.Р., Анцыгин Н.В., Шихранов А.А., Шорохов С.М., Болсуновский А.В., Хохлунов М.С., Линцбах П.Е. (Самара, Санкт-Петербург,...
27.07.2018

Хирургия фетального сердца с пороком развития: страницы истории и современное состояние проблемы

... Показано, как от методик диагностики анатомо-физиологических изменений сердца плода у человека (1970-е гг.) и создания внутриутробных моделей врожденных пороков сердца у животных (1970–80-е гг.) хирурги вначале приступили к экспериментальной разработке пренатальных способов их коррекции, в том числе ...

Клинические рекомендации по ведению пациентов с единственным желудочком сердца (пересмотр 2019 года)

... (президент – академик РАН и РАМН Л.А. Бокерия) Минздрава России, Рублевское ш., 135, Москва, 121552, Российская Федерация Единственный желудочек сердца – сложный врожденный порок, характеризующийся нарушением предсердно-желудочковой связи, когда полости предсердий соединяются лишь с одним, хорошо развитым доминирующим ...

Клинические рекомендации по ведению пациентов с единственным желудочком сердца (пересмотр 2016 года)

... (директор – академик РАН и РАМН Л.А. Бокерия), Рублевское ш., 135, Москва, 121552, Российская Федерация Единственный желудочек сердца – сложный врожденный порок сердца, характеризующийся нарушением предсердно- желудочковой связи, когда полости предсердий соединяются лишь с одним, хорошо развитым ...

Клинические рекомендации по ведению пациентов с аномалией Эбштейна (пересмотр 2018 года)

... (директор – академик РАН и РАМН Л.А. Бокерия) Минздрава России, Рублевское ш., 135, Москва, 121552, Российская Федерация Аномалия Эбштейна – сложный врожденный порок сердца, обусловленный смещением септальной и задней створок трехстворчатого клапана, характеризующийся большим разнообразием анатомических ...

Клинические рекомендации по ведению пациентов с атрезией трехстворчатого клапана (пересмотр 2019 года)

... РАН и РАМН Л.А. Бокерия) Минздрава России, Рублевское ш., 135, Москва, 121552, Российская Федерация Атрезия трехстворчатого клапана – сложный врожденный порок сердца, при котором правое предсердие не открывается в правый желудочек через правый атриовентрикулярный клапан. Частота встречаемости ...

Клинические рекомендации по ведению пациентов с тетрадой Фалло (пересмотр 2018 года)

... Минздрава России (директор – академик РАН и РАМН Л.А. Бокерия), Рублевское ш., 135, Москва, 121552, Российская Федерация Тетрада Фалло – сложный врожденный порок сердца, характеризующийся наличием выраженного стеноза легочной артерии, большого дефекта межжелудочковой перегородки, смещением аорты ...

Клинические рекомендации по ведению пациентов с корригированной транспозицией магистральных артерий (пересмотр 2018 года)

... Бокерия) Минздрава России, Рублевское ш., 135, Москва, 121552, Российская Федерация Корригированная транспозиция магистральных сосудов – это порок развития сердца, при котором входящие потоки обоих желудочков сердца скрещиваются из-за поворота сердца вокруг своей основной оси. Клинические особенности ...

Компьютерно-томографическая визуализация аномалии коронарной артерии: отхождение левой коронарной артерии от ствола легочной артерии

... РАН и РАМН Л.А. Бокерия) Минздрава России, Рублевское шоссе, 135, Москва, 121552, Российская Федерация Синдром Бланда-Уайта-Гарланда (СБУГ) – это врожденный порок сердца, при котором отмечается аномальное отхож-дение левой коронарной артерии от ствола легочной артерии (ЛА). Дебют развития ишемии миокарда ...

Клинические рекомендации по ведению пациентов с удвоением выхода из правого желудочка (пересмотр 2016 года)

... вентрикулоартериальной связи, при которой аорта и легочный ствол полностью или преимущественно происходят от правого желудочка. Частота порока среди всех врожденных аномалий сердца составляет 0,7–2,7%. Состояние таких пациентов расценивается как тяжелое, что обусловлено признаками хронической артериальной гипоксемии ...
  по релевантности по дате