Логотип НМИЦССХ им. А.Н. Бакулева Журнал «Новости сердечно-сосудистой хирургии»






Клинические рекомендации по ведению пациентов с аномалией Эбштейна (пересмотр 2018 года)


Авторы: Бокерия Л.А., Подзолков В.П., Зеленикин М.М., Кокшенёв И.В., Сабиров Б.Н., Низамов Х.Ш., Донцова В.И., Салиев О.Б.

Организация:
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии имени А.Н. Бакулева» (директор – академик РАН и РАМН Л.А. Бокерия) Минздрава России, Рублевское ш., 135, Москва, 121552, Российская Федерация

Для корреспонденции: Сведения доступны для зарегистрированных пользователей.

Раздел: Клинические рекомендации

DOI: https://doi.org/10.24022/2588-0284-2019-3-3-194-200

УДК: 616.12-007-053.1

Библиографическая ссылка: Новости сердечно-сосудистой хирургии. 2019; (3): 194-200

Цитировать как: Бокерия Л.А., Подзолков В.П., Зеленикин М.М., Кокшенёв И.В., Сабиров Б.Н., Низамов Х.Ш., Донцова В.И., Салиев О.Б.. Клинические рекомендации по ведению пациентов с аномалией Эбштейна (пересмотр 2018 года). Новости сердечно-сосудистой хирургии. 2019; (3): 194-200. DOI: 10.24022/2588-0284-2019-3-3-194-200

Ключевые слова: врожденные пороки сердца, клинические рекомендации, аномалия Эбштейна

Полнотекстовая версия:
Оформить подписку 🔒

Аннотация

Аномалия Эбштейна – сложный врожденный порок сердца, обусловленный смещением септальной и задней створок трехстворчатого клапана, характеризующийся большим разнообразием анатомических вариантов порока, включающий широкий спектр анатомических и функциональных аномалий трехстворчатого клапана и правого желудочка. На сегодняшний день доказано, что в определенной мере высокая частота встречаемости порока во внутриутробном периоде связана с приемом матерью препаратов лития. По данным литературы, долгие годы считалось, что аномалия Эбштейна довольно редкая патология, частота которой среди всех врожденных пороков сердца не превышает 1%. По данным некоторых ученых, эта патология встречается приблизительно в 1 случае на 20 000 новорожденных. Тем не менее эта редкая аномалия представляет собой наиболее часто встречающийся порок сердца с патологией трехстворчатого клапана, составляя 40% среди всех врожденных пороков сердца с поражением правого атриовентрикулярного клапана.

Литература

  1. Celemajer D.S., Cullen S., Sullivan I.D., Spiegelhalter D.J., Wyse R.K., Deanfield J.E. Outcome in neonates with Ebstein's anomaly. J. Am. Coll. Cardlol. 1992; 19 (5): 1041–6.
  2. Бокерия Л.А., Бухарин В.А., Подзолков В.П., Сабиров Б.Н. Хирургическое лечение аномалии Эбштейна. Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 1995; 5: 14–8.
  3. Lang D., Oberhoffer R., Cook A., Sharland G., Allan L., Fagg N., Anderson R.H. Pathologic spectrum of malformations of the tricuspid valve in prenatal and neonatal life. J. Am. Coll. Cardiol. 1991; 17 (5): 1161–7.
  4. Driscoll D.J., Mottram C.D., Danlelson G.K. Spectrum of exercise Intolerance in 45 patients with Ebsteln's anomaly and observations on exercise tolerance in 11 patients after surgical repair. J. Am. Coll. Cardiol. 1988; 11 (4): 831–6.
  5. Бокерия Л.А., Подзолков В.П., Сабиров Б.Н. Аномалия Эбштейна. М.: НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН. 2005: 151–206.
  6. Danielson G.K., Fuster V. Surgical repair of Epstein’s anomaly. Ann. Surg. 1982; 196 (4): 499–504.
  7. Бокерия Л.А., Голухова Е.З., Ревишвили А.Ш и др. Дифференцированный подход к хирургическому лечению аномалии Эбштейна, сочетающейся с синдромом Вольфа–Паркинсона–Уайта. Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 2003; 2: 12–7.
  8. Carpentier A., Chauvaud S., MacéL., Relland J., Mihaileanu S., Marino J.P. et al. A new reconstructive operation for Epstein’s anomaly of the tricuspid valve. J. Thorac. Cardlovasc. Surg. 1988; 96 (1): 92–101.
  9. Castaneda A.R., Jonas R.A., Mayer J.E., Hanley F.L. Ebstein's anomaly. In books: Cardiac Surgery of the Neonate and Infant. Philadelphia: WB Saunders; 1994: 273–80.
  10. Gordon K., Danielson M.D. Ebstein's Anomaly: Editorial comments and personal observations. Ann. Thorac. Surg. 1982; 34 (4): 396–400.
  11. Da Silva J.P., Baumgratz F.J., Fonseca L., Franchi S.M., Lopes L.M., Tavares G.M. et al. The cone reconstruction of the tricuspid valve in Ebstein's anomaly. The operation: early and midterm results. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2007; 133 (1): 215–23.
  12. Хохлунов М.С., Хубулaва Г.Г., Болсуновский В.А., Мовсесян Р.Р., Шорoхов С.Е., Козева И.Г. и др. Сравнение непосредственных и отдаленных результатов различных методик реконструкции трехстворчатого клапана при аномалии Эбштейна. Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 2018; 60 (2): 118–23.
  13. Бокерия Л.А. Тахиаритмии: Диагностика и хирургическое лечение. Л.: Медицина; 1989: 73–121.
  14. Подзолков В.П., Чиаурели М.Р., Сабиров Б.Н., Самсонов В.Б., Данилов Т.Ю., Саидов М.А. и др. Хирургическое лечение дисфункции трехстворчатого клапана после радикальной коррекции врожденных пороков сердца. Анналы хирургии.2017; 22 (2): 88–96.
  15. Бураковский В.И., Бокерия Л.А. Сердечно-сосудистая хирургия: Руководство для врачей. М.: Медицина; 1989: 471–512.

Об авторах

Рабочая группа АССХ России: Бокерия Л.А. (академик РАН), Подзолков В.П. (академик РАН), Зеленикин М.М. (д.м.н., профессор), Кокшенёв И.В. (д.м.н., профессор), Сабиров Б.Н. (д.м.н.), Низамов Х.Ш., Донцова В.И. (к.м.н.), Салиев О.Б.